聚焦儿童药，慢病药和生物基因疫苗领域的创新型生物医药企业
1、新药研发项目资料查阅、信息收集与分析，承担新药开发过程中非临床药效学、药代动力学或毒理学评价工作；
2、项目委外的CRO公司筛选，资质评估，合同起草及签订，对接联络等工作；
3、制定各项目药理毒理研究计划，拟定试验方案，跟踪试验进度，进行各项试验数据分析及报告审核；
4、撰写药理毒理申报资料，协助新药注册申报；
5、负责或协助完成新项目的调研及立项评估工作；
6、完成上级交办的其它工作。
1、毒理学相关专业背景，从事非临床药理毒理研究工作，本科学历5年以上相关工作经验，硕士及以上学历2年以上相关工作经验；
2、具有新药项目申报经验者优先；
3、熟悉国家药物审评要求及药品管理相关法规，具有较好的英文文献阅读能力，熟练的文献调研能力，能够跟踪研究进展；
4、具有良好的团队精神，较强的沟通、协调和组织能力。
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请将简历直接投递至：yphhr@gdyph.com
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